Este 14 de marzo se conmemora el Día Mundial de la Endometriosis, una enfermedad crónica y discapacitante que afecta al 10% de las mujeres en edad reproductiva. En La Rioja, 814 mujeres han sido diagnosticadas con esta patología, pero la falta de acceso a tratamientos y la demora en la reglamentación de la ley provincial agravan su situación.
Ivana Ochoa, referente provincial de Endohermanas Riojanas, señala que la endometriosis sigue siendo una enfermedad poco comprendida y subestimada. "No es solo un mal periodo. Muchas mujeres sufren dolores inhabilitantes, cirugías invasivas y un desgaste emocional y económico muy grande", explica. Además, reclamó que en la provincia no existen profesionales especializados en el tratamiento y que las pacientes deben viajar a Córdoba o Buenos Aires, con costos que superan el medio millón de pesos al año.
A pesar de la sanción de la Ley 10.730 en 2023, que reconoce la endometriosis y establece medidas de atención y concientización, la norma aún no ha sido reglamentada. "Tenemos nombre y apellido, pero nos falta el DNI", reclama Ochoa, refiriéndose a la falta de implementación efectiva de la ley. Además, denuncia que la cobertura de obras sociales es limitada y que muchas mujeres deben costear estudios y tratamientos de su bolsillo.
Uno de los mayores desafíos es la falta de diagnóstico temprano. "Si duele, no es normal", es el lema de Endohermanas Riojanas, buscando erradicar la normalización del dolor menstrual. Muchas mujeres pasan años sin un diagnóstico preciso y, en algunos casos, la enfermedad es detectada solo cuando afecta órganos como los intestinos o el útero, comprometiendo la fertilidad.
En el marco del "Mes Amarillo", Endohermanas Riojanas realizará actividades de concientización. Este viernes estarán en la Plaza 25 de Mayo brindando información y acompañando a mujeres que sospechan padecer la enfermedad. "Queremos que la sociedad entienda nuestra lucha y que el Estado deje de ignorarnos", finaliza Ochoa.
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